
Wprowadzenie do Wdrożenia EUDR w Branży Farmaceutycznej
W dobie coraz bardziej rygorystycznych regulacji dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności leków, wdrożenie EUDR (Europejskiego Rozporządzenia o Lekach) stało się kluczowym zagadnieniem dla branży farmaceutycznej. EUDR wprowadza szereg wymogów, które mają na celu zapewnienie większej przejrzystości w obszarze badań klinicznych oraz monitorowania bezpieczeństwa leków. Firmy farmaceutyczne muszą dostosować swoje procesy, aby spełnić nowe normy, co stanowi nie tylko wyzwanie, ale także szansę na poprawę